北京一家健康產品貿易公司主營國外品牌的保健食品，公司剛剛談下一筆大單，是引進一款在海外非常受歡迎的維生素膠囊，本來只要簽好供貨合同、安排物流，就能直接在國內銷售然而在準備清關時，報關代理告訴公司負責人，如果這批貨物想要進入市場銷售，必須先拿到進口保健食品批準書。

什么是進口保健食品批準書？

進口保健食品批準書是由國家市場監(jiān)管總局頒發(fā)的文件，用來確認某一款境外生產的保健食品可以在國內銷售，它相當于給這類產品發(fā)放的準入通行證，只有取得批準書的產品才能進入市場。

常見企業(yè)包括進口貿易公司、保健品經銷商以及大型商超的采購部門，尤其是涉及跨境健康產品銷售的企業(yè)。

為什么這個證書不好拿？

進口保健食品和普通食品不同，它涉及人體健康，需要對配方、成分、安全性、功能宣稱等進行嚴格審核，審批過程中需要提供原產國或地區(qū)的銷售證明、產品配方、功效驗證資料等，還要通過國內權威機構的檢測，這些步驟都需要時間和專業(yè)支持。

申請前要準備哪些材料？

企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本、原產國或地區(qū)頒發(fā)的合法銷售證明、產品配方及生產工藝說明、產品包裝、標簽樣稿及中文翻譯、保健功能及安全性研究資料、原產地檢驗檢測報告、國內檢驗檢測機構出具的檢測報告，上述文件需要真實、完整，并且部分材料必須提供公證或認證。

哪些企業(yè)適合申請？

具備穩(wěn)定海外供應鏈、在國內有銷售網絡，并且能夠承擔檢測和注冊費用的企業(yè)更適合申請進口保健食品批準書，這類企業(yè)往往已經有成熟的產品運營經驗。

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